Hội thảo ánh sáng đỏ ngày 26/03/2025

Ngày tổ chức: 26/03/2025

Hình thức: Hội thảo trực tuyến (webinar)

Đơn vị tổ chức: Eyerising International

Ngôn ngữ trình bày: Tiếng Anh

Khách mời chuyên gia: 

  • GS. Ming Guang He – Chủ tịch ngành Nhãn khoa Thực nghiệm, Đại học Bách khoa Hồng Kông, nhà sáng lập thiết bị Eyerising

  • GS. Junwen Zeng – Chủ nhiệm Bộ môn Khúc xạ & Thị lực thấp, Trung tâm Nhãn khoa Zhongshan, Đại học Sun Yat-sen, Trung Quốc.

Giới thiệu

Ngày càng nhiều phụ huynh quan tâm đến các phương pháp kiểm soát cận thị an toàn, không xâm lấn và hiệu quả lâu dài. Trong hội thảo quốc tế do Eyerising International tổ chức, hai chuyên gia đầu ngành đã chia sẻ các kết quả nghiên cứu lâm sàng và nghiên cứu thực tế (real-world) khi ứng dụng liệu pháp ánh sáng đỏ (Repeated Low-Level Red Light - RLRL) để kiểm soát cận thị ở trẻ em.

Tình hình cận thị tại Trung Quốc – Hồi chuông cảnh tỉnh khu vực châu Á

  • Trung Quốc có tỷ lệ cận thị học đường rất cao: 30% ở tiểu học, 80% ở trung học, và trung bình 55% trẻ em dưới 18 tuổi bị cận.

  • Nếu không kiểm soát sớm, cận thị đơn giản có thể chuyển thành cận thị bệnh lý – nguyên nhân hàng đầu gây mất thị lực không hồi phục.

Thiết bị ánh sáng đỏ – Phương pháp điều trị mới với hiệu quả đã được chứng minh

🔬 Thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm

  • Thiết bị sử dụng: Eyerising – phát ánh sáng đỏ 650nm, sử dụng tại nhà.

  • Thời gian: 12 tháng – thực hiện tại 5 bệnh viện hàng đầu Trung Quốc.

  • Liệu trình: 2 lần/ngày, mỗi lần 3 phút.

✅ Kết quả:

  • Giảm kéo dài trục nhãn cầu: từ 0.38mm còn 0.13mm – tức giảm đến 70% tiến triển.

  • Giảm độ cận (SER): từ -0.79D còn -0.20D – tương đương hơn 75% hiệu quả.

  • Không ghi nhận tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc tổn thương cấu trúc mắt.

🧪 Nghiên cứu thực tế trên 3.500+ bệnh nhân tại Trung tâm Zhongshan

  • Hiệu quả kiểm soát cận được ghi nhận rõ rệt trên mọi mức độ cận: tiền cận, cận nhẹ, trung bình và nặng.

  • Tỷ lệ không hài lòng thấp nhất ở nhóm cận nặng và kết hợp Ortho-K hoặc kính DIMS:

    • Cận nhẹ: 12%

    • Trung bình: 8%

    • Cận nặng: 4%

    • Kết hợp với Ortho-K hoặc DIMS: chỉ 2%

Cơ chế hoạt động và ưu điểm của liệu pháp ánh sáng đỏ

🔍 Cơ chế:

  • Tăng lưu lượng máu củng mạc, giúp làm chậm quá trình kéo dài trục nhãn cầu.

  • Làm thay đổi độ cong cực sau võng mạc, cho thấy dấu hiệu tái cấu trúc nhãn cầu.

  • Ghi nhận hiện tượng rút ngắn trục nhãn cầu (axial shortening) – điều chưa từng thấy ở các phương pháp khác như Ortho-K hay Atropine.

🌟 Ưu điểm:

  • Không xâm lấn – dễ sử dụng tại nhà.

  • Thời lượng mỗi buổi ngắn (3 phút).

  • An toàn – không ghi nhận biến chứng trong nghiên cứu >3.500 bệnh nhân.

  • Có thể kết hợp linh hoạt với Ortho-K, kính DIMS, hoặc thay thế Atropine.

Hỏi – Đáp cùng chuyên gia: Những câu hỏi được quan tâm nhất

1. Bao lâu thấy hiệu quả?
→ Thường thấy rõ sau 3 tháng. Nên duy trì ít nhất 2–3 năm, thậm chí trên 5 năm với trẻ cận nặng.

2. Trẻ nhỏ 3–5 tuổi có dùng được không?
→ Có, nhưng cần hướng dẫn kỹ để đảm bảo trẻ nhìn đúng vào nguồn sáng.

3. Liệu pháp có gây tác dụng phụ không?
→ Không có tác dụng phụ nghiêm trọng trong thực tế điều trị. Trường hợp không đạt hiệu quả thường do thiếu tuân thủ.

4. Nếu không hiệu quả thì sao?
→ Có thể kết hợp thêm Ortho-K, kính DIMS hoặc điều chỉnh lối sống để tăng hiệu quả.

5. Có cần OCT hay kiểm tra chuyên sâu không?
→ OCT nên được thực hiện định kỳ. Một số ca có thể cần ERG hoặc vi thị trường (microperimetry) nếu có nghi ngờ về chức năng võng mạc.

Thay đổi quy định tại Trung Quốc – Cơ hội và thách thức

  • Từ tháng 7/2024, thiết bị ánh sáng đỏ kiểm soát cận thị được xếp vào nhóm thiết bị y tế loại III.

  • Mục đích là kiểm soát chặt chẽ hơn về độ an toàn, dữ liệu lâm sàng và quy trình sử dụng.

  • Các thiết bị sản xuất trước thời điểm này vẫn được phép lưu hành và sử dụng bình thường.

  • Đây không phải là lệnh cấm hay thu hồi, mà là bước tiến để đưa RLRL trở thành giải pháp chính thống y khoa.

Kết luận

Liệu pháp ánh sáng đỏ (RLRL) không chỉ là một lựa chọn mới trong kiểm soát cận thị – mà đang trở thành một giải pháp lâm sàng được chứng minh bằng số liệu thực tế, với nghiên cứu thực tế hơn 3.500 bệnh nhân được điều trị và không ghi nhận tác dụng phụ nghiêm trọng.

📌 Để nhận bản ghi hình và tài liệu chi tiết của hội thảo, vui lòng xem qua link đính kèm.
🔗 LINK XEM LẠI HỘI THẢO NGÀY 26.03.2025